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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Marie-Claude Addor »
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Marie-Claire Paty < Marie-Claude Addor < Marie-Claude Barbier  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Marie-Claude Addor

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003D56 (2014) Maja Sukalo [Allemagne] ; Ariane Fiedler [Allemagne] ; Celina Guzmán [Costa Rica] ; Stephanie Spranger [Allemagne] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Jiad N. Mcheik [France] ; Manuel Oltra Benavent [Espagne] ; Jan M. Cobben [Pays-Bas] ; Lynette A. Gillis ; Amy G. Shealy ; Charu Deshpande [Royaume-Uni] ; Bita Bozorgmehr [Iran] ; David B. Everman ; Eva-Lena Stattin [Suède] ; Jan Liebelt [Australie] ; Klaus-Michael Keller [Allemagne] ; Débora Romeo Bertola [Brésil] ; Clara D. M. Van Karnebeek [Canada] ; Carsten Bergmann [Allemagne] ; Zhifeng Liu [République populaire de Chine] ; Gesche Düker [Allemagne] ; Nima Rezaei [Iran] ; Fowzan S. Alkuraya [Arabie saoudite] ; Gönül O Ur [Turquie] ; Abdullah Alrajoudi [Yémen] ; Carlos A. Venegas-Vega [Mexique] ; Nienke E. Verbeek [Pays-Bas] ; Erick J. Richmond [Costa Rica] ; Özgür Kirbiyik [Turquie] ; Prajnya Ranganath [Inde] ; Ankur Singh [Inde] ; Koumudi Godbole [Inde] ; Fouad A. M. Ali [Bahreïn] ; Crésio Alves [Brésil] ; Julia Mayerle [Allemagne] ; Markus M. Lerch [Allemagne] ; Heiko Witt [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne]Mutations in the Human UBR1 Gene and the Associated Phenotypic Spectrum
003D68 (2014) Joan K. Morris [Royaume-Uni] ; Ester Garne [Danemark] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Larraitz Arriola [Espagne] ; Ingeborg Barisic [Croatie] ; Judit Beres [Hongrie] ; Fabrizio Bianchi [Italie] ; Judith Budd [Royaume-Uni] ; Carlos Matias Dias [Portugal] ; Miriam Gatt [Australie] ; Kari Klungsoyr [Norvège] ; Babak Khoshnood [France] ; Anna Latos-Bielenska [Pologne] ; Carmel Mullaney [Irlande (pays)] ; Vera Nelen [Belgique] ; Amanda J. Neville [Italie] ; Mary O'Mahony [Irlande (pays)] ; Annette Queisser-Luft [Allemagne] ; Hanitra Randrianaivo ; Judith Rankin [Royaume-Uni] ; Anke Rissmann [Allemagne] ; Cath Rounding [Royaume-Uni] ; Antonin Sipek [République tchèque] ; Sylvia Stoianova [Royaume-Uni] ; David Tucker [Royaume-Uni] ; Hermien De Walle [Pays-Bas] ; Lyubov Yevtushok [Ukraine] ; Maria Loane [Royaume-Uni] ; Helen Dolk [Royaume-Uni]Major congenital anomalies in babies born with Down syndrome: A EUROCAT population‐based registry study
004581 (2013) Graciana Jaureguiberry [Royaume-Uni] ; Muriel De La Dure-Molla [France] ; David Parry [Royaume-Uni] ; Mickael Quentric [Belgique] ; Nina Himmerkus [Allemagne] ; Toshiyasu Koike [Japon] ; James Poulter [Royaume-Uni] ; Enriko Klootwijk [Royaume-Uni] ; Steven L. Robinette [Royaume-Uni] ; Alexander J. Howie [Royaume-Uni] ; Vaksha Patel [Royaume-Uni] ; Marie-Lucile Figueres [France] ; Horia C. Stanescu [Royaume-Uni] ; Naomi Issler [Royaume-Uni] ; Jeremy K. Nicholson [Royaume-Uni] ; Detlef Bockenhauer [Royaume-Uni] ; Christopher Laing [Royaume-Uni] ; Stephen B. Walsh [Royaume-Uni] ; David A. Mccredie [Australie] ; Sue Povey [Royaume-Uni] ; Audrey Asselin [France] ; Arnaud Picard [France] ; Aurore Coulomb [France] ; Alan J. Medlar [Royaume-Uni] ; Isabelle Bailleul-Forestier [France] ; Alain Verloes [France] ; Cedric Le Caignec [France] ; Gwenaelle Roussey [France] ; Julien Guiol [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Clare Logan [Royaume-Uni] ; Roger Shore [Royaume-Uni] ; Colin Johnson [Royaume-Uni] ; Christopher Inglehearn [Royaume-Uni] ; Suhaila Al-Bahlani ; Matthieu Schmittbuhl [France] ; François Clauss [France] ; Mathilde Huckert [France] ; Virginie Laugel [France] ; Emmanuelle Ginglinger [France] ; Sandra Pajarola [Suisse] ; Giuseppina Spartà [Suisse] ; Deborah Bartholdi [Suisse] ; Anita Rauch [Suisse] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Paulo M. Yamaguti [Brésil] ; Heloisa P. Safatle [Brésil] ; Ana Carolina Acevedo [Brésil] ; Hercílio Martelli-Júnior [Brésil] ; Pedro E. Dos Santos Netos [Brésil] ; Ricardo D. Coletta [Brésil] ; Sandra Gruessel [Allemagne] ; Carolin Sandmann [Allemagne] ; Denise Ruehmann [Allemagne] ; Craig B. Langman [États-Unis] ; Steven J. Scheinman [États-Unis] ; Didem Ozdemir-Ozenen [Turquie] ; Thomas C. Hart [États-Unis] ; P. Suzanne Hart [États-Unis] ; Ute Neugebauer [Allemagne] ; Eberhard Schlatter [Allemagne] ; Pascal Houillier [France] ; William A. Gahl [États-Unis] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Agnès Bloch-Zupan [France] ; Markus Bleich [Allemagne] ; Hiroshi Kitagawa [Japon] ; Robert J. Unwin [Royaume-Uni] ; Alan Mighell [Royaume-Uni] ; Ariane Berdal [France] ; Robert Kleta [Royaume-Uni]Nephrocalcinosis (Enamel Renal Syndrome) Caused by Autosomal Recessive FAM20A Mutations
005A67 (2012) Andreas Zankl [Australie] ; Emma L. Duncan [Australie] ; Paul J. Leo [Australie] ; Graeme R. Clark [Australie] ; Evgeny A. Glazov [Australie] ; Marie-Claude Addor [Suisse] ; Troels Herlin [Danemark] ; Chong Ae Kim [Brésil] ; Bruno P. Leheup [France] ; Jim Mcgill [Australie] ; Steven Mctaggart [Australie] ; Stephan Mittas [Suisse] ; Anna L. Mitchell [États-Unis] ; Geert R. Mortier [Belgique] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Marie Schroeder [Danemark] ; Paulien Terhal [Pays-Bas] ; Matthew A. Brown [Australie]Multicentric Carpotarsal Osteolysis Is Caused by Mutations Clustering in the Amino-Terminal Transcriptional Activation Domain of MAFB

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